Com este sentido gesto, o Município da Póvoa de Varzim junta-se à Associação Portuguesa de Neuromusculares (APN) na sensibilização da comunidade para o forte impacto desta doença neuromuscular, genética e rara, que afeta principalmente bebés do sexo masculino.

Trata-se de uma doença que afeta uma em cada 3.500 crianças do sexo masculino, que não tem cura e impõe uma enorme fragilidade aos seus portadores, para além de uma forte dependência de terceiros. Algumas das principais necessidades destas pessoas incluem o acesso urgente a cuidados médicos e às terapias de reabilitação obrigatórias, nomeadamente à fisioterapia e à terapia ocupacional. Para tal, é vital tornar as mesmas abrangentes e acessíveis para que estas pessoas possam gerir melhor sua condição física e melhorar a sua qualidade de vida.

Sob o mote “Juntos, a uma só voz pela Duchenne”, este movimento global proposto pela World Duchenne Organization (WDO) assinala o 11.º ano consecutivo a nível global de apelo à defesa dos direitos e à inclusão social de todas as pessoas que vivem com Distrofia Muscular de Duchenne/Becker (DMD/BMD).

É objetivo da iniciativa chamar à atenção para a existência da doença e para a sua identificação, de forma cada vez mais precoce, bem como alertar todos os pais para que estejam atentos a alguns sinais das crianças que podem denunciar a doença, tais como dificuldades em levantar-se do chão, em subir escadas, cansaço fácil, problemas respiratórios, insuficiência cardíaca ou quedas frequentes. Nestes casos, devem consultar o médico de família e solicitar um diagnóstico genético. Para mais informações, deve consultar o portal oficial da WDO e da APN.